廣瀬　伸一

Chong-feng Chen, MD & PhD（諶崇峰）／廣瀨　伸一

Department of Neurology, Medical College, National Cheng Kung University／廣瀬　伸一
第19集 2008　Page １１９
Dravet症候群患者のiPS細胞を用いた創薬ハイスループットスクリーニングシステムの確立に向けた基盤研究／田中　泰圭 ほか
第29集 2018　Page ５９
KCNQ2遺伝子のミスセンス変異を共有するてんかん性脳症と良性てんかんの分子病態をmRNA-Seqにより解明する／柴田　磨己 ほか
第31集 2020　Page 　９
KCNQ2遺伝子変異の海馬GABA作動性ニューロンネットワーク構築への影響／内田　琢 ほか
A Kcnq2 mutation associated with early-onset epilepsy modulates the GABAergic neurotransmitter system in the neonatal hippocampus／Taku Uchida et al.
第27集 2016　Page ７７
「チャネル病」としてのてんかんの分子生物学的研究－中枢神経に発現するイオンチャネルの変異とそれによるニューロン興奮性の電気的異常に関する研究－／廣瀬　伸一・他
Genetic studies on epilepsy with a hypothesis viewing epilepsies as channelopahties-Deficiencies of ion channels in the central nervous system　and their electrophysiological consequences in neuronal excitability-／Shinichi Hirose, et al.
第13集 2001　Page ３７
「チャネル病」の作業仮説に基づくてんかんの分子生物学的研究／廣瀬　伸一
Channelopathy as a working hypothesis in challenging epilepsy／Shinichi Hirose
第13集 2001　Page ９
小児交互性片麻痺は，ATP1A3遺伝子の新生ミスセンス変異を原因とする／石井　敦士 ほか
De novo missense mutation in the ATP1A3 gene causes alternating hemiplegia of childhood／Atsushi Ishii et al.
第26集 2015　Page ７７
女性に発症するPCDH19関連てんかんの本邦例における臨床的特徴／日暮　憲道
Clinical characteristics of female-limited PCDH19-related epilepsy in Japan／Norimichi Higurashi
第24集 2013　Page ７９
てんかん・熱性けいれん遺伝（子）解析に関する多施設共同研究／兼子　直・他
Multi-Institutional Study on Families with Epilepsies or Febrile Convulsions／Sunao Kaneko, et al.
第11集 1999　Page ８３
てんかん・熱性けいれん遺伝（子）解析に関する多施設共同研究－家系調査報告－／兼子　直・他
Multi-Institutional Study on Families with Epilepsies of Febrile Convulsions－A Preliminary Report－／Sunao Kaneko, et al.
第8集 1996　Page ８０
てんかんにおける新規責任遺伝子及び変異の網羅的探索／兼子　直・他
Comprehensive search of new responsible gene and mutation for epilepsy／Sunao Kaneko, et al.
第22集 2011　Page ６１
てんかんの発病防止に関する社会基盤の整備－遺伝情報に依拠した治療導入のための体制整備－／兼子　直 ほか
Development of consortium for the prevention of epilepsy／S. Kaneko et al.
第28集 2017　Page １０５
ヒトてんかんと遺伝子導入モデル動物を用いたてんかんの病態解明／廣瀬　伸一・他
Studies on the pathogeneses underlying epilepsy using model animals bearing
a genetic abnormality identified in human epilepsy／Shinichi Hirose, et al.
第18集 2007　Page ４９
Su-Kyeong Hwang, M.D.（黄壽卿）／廣瀬　伸一
第24集 2013　Page１２７
日本人良性家族性新生児けいれん（BFNC）家系でのNicotinic acetylcoline receptor α４ subunit (CHRNA-４) の異変の検索－良性家族性新生児けいれん（BFNS）の分子生物学的再分類にむけて－／満留　昭久・他
Analysis of the Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptor α4 Subunit (CHRNA4) Gene in Japanese Families with Benign Familial Neonatal Convulsions (BFNC)／Akihisa Mitsudome, et al.
第9集 1997　Page １５２
熱性けいれん、熱性けいれんプラス、及び乳児重症
ミオクロニーてんかんの遺伝子解析と遺伝子診断の設定／兼子　直・他
Genetic analysis study of febrile seizure, generalized epilepsy with febrile seizure
plus, and severe myoclonic epilepsy in infancy to establish genetic diagnosis of  
the convulsive disorders.／Sunao Kaneko, et al.
第16集 2004 　Page ９１
ヒトてんかん責任遺伝子変異導入ラットの作出と分子病態解析／朱　　　剛
Studies on the epileptic mechanism using a genetic model animal of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE)／Gang ZHU
第24集 2013　Page １５
ヒトてんかん遺伝子を導入したてんかんモデル動物の開発：てんかんの分子病態の解析／岡田　元宏・他
Generation of epilepsy model animal bearing a genetic abnormality identified in autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy（ADNFLE）of human／Okada M, et al.
第20集 2009　Page ３９
ヒトてんかんと同じ遺伝子異常をもつ組換え動物の作出／福間　五龍・他
Generation of epilepsy model animal bearing a genetic abnormality identified in
autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE) of human／Fukuma G, et al.
第16集 2004 　Page １０１
夜間前頭葉てんかん遺伝子導入ラットを用いた てんかんの分子病態解明／森　文秋・他
Analysis of transgenic rat harboring a genetic abnormality identified in autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy／F Mori, et al.
第22集 2011　Page ４９