| 山川 和弘 |
| Dravet症候群発症機構解明のためのSCN1A遺伝子発現可視化マウスの開発／荻原 郁夫 ほか |
| Generation of transgenic mouse lines that express the green fluorescent protein under the control of the Scn1a promoters／Ikuo Ogiwara et al. |
| SCN1A遺伝子ノックアウトマウスにおける 抗けいれん剤の効果の検討／荻原 郁夫・他 |
| Analysis of pharmacological effects of 2-deoxy glucose in Scn1a mutant mice／Ikuo Ogiwara, et al. |
| てんかんにおける新規責任遺伝子及び変異の網羅的探索／兼子 直・他 |
| Comprehensive search of new responsible gene and mutation for epilepsy／Sunao Kaneko, et al. |
| てんかん原因遺伝子EFHC1遺伝子がコードするタンパクmyoclonin1は小胞体のカルシウムイオン貯蔵量を調節する／鈴木 俊光 |
| Epilepsy protein EFHC1/myoclonin1 regulates endoplasmic reticulum (ER) Ca2+ store／Toshimitsu Suzuki |
| てんかんの分子遺伝学的研究／山川 和弘 |
| Molecular Genetics Study of Epilepsy／Kazuhiro Yamakawa |
| 乳児重症ミオクロニーてんかん（Dravet症候群）モデルマウスへの内側神経節隆起由来細胞移植の有効性の検討／立川 哲也 ほか |
| Transplantation of medial ganglionic eminence derived GABAergic interneurons in Dravet syndrome model mice／Tetsuya Tatsukawa et al. |
| ニューロサーキット異常に起因するてんかんモデルラットに対する治療薬のスクリーニングと治療法の開発／田谷 真一郎 ほか |