高橋 均

Filamin 1の新規遺伝子変異(Exon 11, V528M)を伴ったBilateral periventricular nodular heterotopia/柿田 明美・他
Bilateral periventricular nodular heterotopia with an exon 11 (Val528Met) filamin 1 gene mutation/Akiyoshi Kakita, et al.


シナプス小胞特異蛋白抗体を用いたCreutzfeldt-Jakob病脳の免疫組織化学的検討/若林 孝一・他
Immunohistochemical Demonstration of Synaptic Vesicle-specific Protein in Creutzfeldt-Jakob Disease Brain/Koichi Wakabayashi, et al.
第3集 1991 Page 17

てんかん原性病巣としてのCortical Dysplasiaにおける結節性硬化症原因遺伝子蛋白Tuberinの発現/高橋 均・他
Expression of the TSC2 Gene Product Tuberin in Tuberous Sclerosis-like Cortical Dysplasia Associated with Intractable Epilepsy/Hitoshi Takahashi, et al.
第11集 1999 Page 53

てんかん原性病巣における細胞内 情報伝達経路関連蛋白の発現解析/柿田 明美・他
Expression of mammalian target of rapamycin signal transduction cascades in focal cortical dysplasia and tuberous sclerosis/Akiyoshi Kakita, et al.
第22集 2011 Page 31

皮質形成異常症におけるてんかん原性の機能的・形態学的解析/北浦 弘樹 ほか
Morphological and functional analysis of the human epileptogenic tissues in vitro/Hiroki Kitaura et al.
第28集 2017 Page 41

変性型進行性ミオクローヌスてんかん,特に歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症の臨床病理学的検討/武田 茂樹・他
A Clinicopathological Study of Degenerative-type Progressive Myoclonus Epilepsy (Dentatorubropallidoluysian Atrophy) /Shigeki Takeda, et al.
第3集 1991 Page 25