| 大内田 守 | 
|  乳児重症ミオクロニーてんかんとその辺縁てんかん症候群における SCN1A遺伝子異常/大内田 守・他  | 
  
|  Significant correlation of the SCN1A mutations and severe myoclonic epilepsy in infancy/Mamoru Ouchida, et al.  | 
  
|  乳児重症ミオクロニーてんかんにおける変異遺伝子の検索と, 変異型イオンチャネルの機能解析/大内田 守・他  | 
  
|  Mutation
          screening and functional analysis for sodium channel α1 subunit in severe myoclonic epilepsy in infancy./Mamoru Ouchida, et al.  | 
  
| 年齢依存性てんかん性脳症の分子病態解析/大内田 守 ほか |