満留　昭久

「チャネル病」としてのてんかんの分子生物学的研究−中枢神経に発現するイオンチャネルの変異とそれによるニューロン興奮性の電気的異常に関する研究−／廣瀬　伸一・他
Genetic studies on epilepsy with a hypothesis viewing epilepsies as channelopahties-Deficiencies of ion channels in the central nervous system　and their electrophysiological consequences in neuronal excitability-／Shinichi Hirose, et al.

てんかん・熱性けいれん遺伝（子）解析に関する多施設共同研究／兼子　直・他
Multi-Institutional Study on Families with Epilepsies or Febrile Convulsions／Sunao Kaneko, et al.
第11集 1999　Page ８３
てんかん・熱性けいれん遺伝（子）解析に関する多施設共同研究−家系調査報告−／兼子　直・他
Multi-Institutional Study on Families with Epilepsies of Febrile Convulsions−A Preliminary Report−／Sunao Kaneko, et al.
第8集 1996　Page ８０
日本人良性家族性新生児けいれん（BFNC）家系でのNicotinic acetylcoline receptor α４ subunit (CHRNA-４) の異変の検索−良性家族性新生児けいれん（BFNS）の分子生物学的再分類にむけて−／満留　昭久・他
Analysis of the Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptor α4 Subunit (CHRNA4) Gene in Japanese Families with Benign Familial Neonatal Convulsions (BFNC)／Akihisa Mitsudome, et al.
第9集 1997　Page １５２
乳児重症ミオクロニーてんかん（SMEI）における高振幅体性感覚誘発電位の経時的変化についての研究−周辺群および熱性痙攣との比較−／大府　正治・他
A Study of High Amplitude Somato-Sensory Evoked Potentials on Severe Myoclonic Epilepsy in Infants (SMEI) −A Comparison between SMEI and Febrile Seizures−／Masaharu Ohfu, et al.
第10集 1998　Page １３３
ヒトてんかんと遺伝子導入モデル動物を用いたてんかんの病態解明／廣瀬　伸一・他
Studies on the pathogeneses underlying epilepsy using model animals bearing
a genetic abnormality identified in human epilepsy／Shinichi Hirose, et al.
第18集 2007　Page ４９
ヒトてんかんと同じ遺伝子異常をもつ組換え動物の作出／福間　五龍・他
Generation of epilepsy model animal bearing a genetic abnormality identified in
autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE) of human／Fukuma G, et al.
第16集 2004 　Page １０１